仅仅一年前，制药行业的GenAI热潮就像一场淘金热的开始。领导者批准试点项目，团队启动概念验证，制药决策者的收件箱里充斥着承诺一夜革命的供应商演示。但现在的情况是：尘埃落定，兴奋归于理性，对话也在发生变化。
现在关注的不再是GenAI能做什么，而是它应该做什么，以及它是否能在规模化应用中持续创造价值。从我们对数十家生命科学组织的观察来看，最初的热情正让位于一个更实用的问题：从实验到企业级价值创造，真正需要什么？
剧透一下：这不仅仅是关于更好的算法。
1. 通用GenAI正在触及天花板
制药行业GenAI试点的第一波浪潮主要由基础模型的纯粹能力主导。它们令人印象深刻——直到不再如此。询问任何审查过GenAI生成的临床文档的监管负责人，你会听到同样的担忧："这听起来不错，但不够准确。"
这是因为生命科学处理的不是通用知识，而是精确性。无论是解释协议概要还是起草标准响应信函，背景和合规性都很重要。新兴转变是什么？从通用工具转向基于精选高质量科学和监管数据的领域感知副驾驶。定制化不仅是加分项，更是基本要求。
展开剩余73%2. 集成是真正的瓶颈
许多试点项目独立运行：这里有一个沙箱化的GenAI工具，那里有一个特定用例的解决方案。但在企业范围内扩展GenAI意味着将其嵌入工作流程，而不是并行运行。
这就是现实的挑战所在。如果没有强大的集成来将GenAI与现有系统（无论是内容存储库、安全数据库还是监管平台）结合，价值就会被困住。未来不是独立的GenAI，而是融入企业架构的GenAI，在工作发生的地方提供洞察和自动化。
GenAI全球委员会最近的一篇论文指出了这一转变，强调无缝集成和领域特定设计不再是最佳实践，而是实现有意义规模化的先决条件。
3. 治理：推动者，而非执行者
让我们谈谈信任。没有职能领导者会在没有质量、合规性和可追溯性信心的情况下大规模推出GenAI。但细节在于：治理并不意味着给GenAI套上短缰绳。
太多组织默认采用限制性政策，这会扼杀创新。我们看到的转变是什么？从看门狗转向护栏——定义可接受使用、监控输出并鼓励安全实验的框架。想想AI委员会、人在回路验证和审计友好的工作流程。治理应该释放创新，而不是压制它。
4. ROI视角重新受到关注
预算正在收紧。首席财务官不关心你的试点项目在内部全员大会上获得起立鼓掌——她想看到可衡量的结果。
这就是为什么今天蓬勃发展的GenAI项目都专注于业务价值。我们谈论的是节省的时间、避免的成本、缩短的周期时间——不是理论潜力，而是可证明的影响。最聪明的组织正在为每个用例构建"价值叙述"，设定明确的关键绩效指标并在生产中验证，而不仅仅是在幻灯片中。
5. AI能力将决定成败
这里有一个令人不安的事实：许多制药团队仍然不愿深入接触GenAI——不确定其局限性，担心其风险，不清楚从哪里开始。与此同时，一小部分组织正在前进，不仅投资技术，还在团队中建立能力。
这种能力不是关于编码，而是关于知道向GenAI询问什么、如何引导它以及人类监督最重要的地方。差异显而易见。
在一家全球制药公司，接受GenAI辅助创作工具培训的监管事务团队能够将提交文档初稿的时间减少近40%，而不影响合规性。在另一家公司，医学事务团队使用GenAI创建全新标准响应信函的速度提高了33%，从而实现了与医疗保健专业人员更快、更一致的沟通。
共同线索是什么？这些不仅仅是技术项目——它们是能力建设努力。这就是它们与众不同的原因。
6. 智能体的崛起：未来的一瞥
随着制药组织从试点项目发展到企业级GenAI项目，一个新的转变已经在地平线上；随着AI智能体的出现，这可能会极大地重塑运营模式。
与今天通常支持孤立任务的GenAI工具不同——如生成文本、总结文档或回答问题——AI智能体的设计目标更进一步。它们可以推理、规划和采取行动。与其说它们是助手，不如说它们是能够创建工作流程、调整策略并在最少人类指导下解决跨职能问题的协作者。
想象一个监管智能体，它不仅起草文档，还主动从最新指导中提取信息，标记提交文件中的不一致之处，并将草稿路由给合适的审查者。或者一个医学事务智能体，可以动态地为不同的医疗保健专业人员档案定制科学叙述，跟踪使用模式，并实时改进消息传递。
这些不是科幻场景。多智能体系统——智能体协作、共享上下文并协调行动——已经在研发、监管和商业用例中进行测试。当连接到企业数据、平台和人员时，这些智能体可能成为真正智能的生命科学组织的连接组织。
最后的思考：这是胜利前的工作
我们正在进入生命科学GenAI游戏的中局。炒作正让位于艰难的选择。这是组织决定GenAI是否成为核心能力——还是仅仅成为明年年报中另一张"创新剧场"幻灯片的地方。
从实验到企业级价值创造需要的不仅仅是好技术。它需要协调、编排、能力，最重要的是耐心。回报是什么？一个更智能、更快速、更适应性强的制药企业。这一次，转型是真实的。
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